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Medizinprodukte dürfen grundsätzlich nur in den Verkehr gebracht und damit EU-weit vermarktet werden, wenn sie mit der CE-Kennzeichnung versehen sind. Voraussetzung hierfür ist, dass die grundlegenden Anforderungen der EU-Richtlinien für Medizinprodukte erfüllt werden und, um dies festzustellen, ein Konformitätsbewertungsverfahren durchgeführt wurde. Für alle, die für die Sicherheit von Medizinprodukten im Gesundheitswesen Sorge tragen, wird in diesem Praxiskommentar von Schmatz/ Nöthlichs das hierfür grundlegende Gesetzesmaterial eingehend erläutert.
ISBN: 9783503036813
Auflage: 1
Sprache: Deutsch
Seitenzahl: 1484
Produktart: metaCatalog.groups.productform.options.blaetter
Verlag: Erich Schmidt Verlag
Veröffentlicht: 01.01.1994
Untertitel: Kommentar zum MPG und zur MPBetreibV mit weiteren Vorschriften, Texten und Arbeitshilfen
Schlagworte: Implantate In-Vitro-Diagnostika MPG Medizinprodukte Medizinprodukte-Betreiberverordnung Produzentenhaftung

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